Терапия кататонического приступа


Пациент 20 лет, неоднократно лечился у психиатра. Диагноз "шизофрения" установлен ему с 15-летнего возраста; инвалидности не никогда не имел. Наследственность отягощена: отец - алкоголик, мать - судя по общению, шизофреничка, но "официально" никогда не лечилась. Является студентом строительного техникума.

Публикации других врачей

Школьная медицина как таковая

На сегодняшний день школьная медицина в Республике Казахстан (в частности - в Карагандинской области) финансируется из системы образования, однако, с 1 января 2018 года она станет частью пакета социального страхования. За все медицинские услуги, оказываемые детям, оплату будет производить государство

ЛФК в спорте... высших достижений.

Здравствуйте, коллеги! Во-первых, спасибо тем кто остается в группе, ну а кто выходит, им тоже спасибо. Видимо что-то не так делаю я, в первую очередь. Продолжаю размышлять, как привлечь и сохранить "личный состав" группы. Чем заинтересовать. Это важно. Ведь сила не в таблетках (они нужны чаще как

Даптомицин: применение у детей 1 – 17 лет при осложненных инфекциях кожи.

Даптомицин: применение у детей 1 – 17 лет при осложненных инфекциях кожи.
В журнале Педиатрия 15 Февраля 2017 г. опубликована статья: “Даптомицин при осложненных инфекциях кожи.”
В данном мультицентровом рандомизированном исследовании были включены 389 детей от 1 до 17 лет, у которых была осложненная

О маленьком пятнышке.

Году в 1985 попадает ко мне в отделение 1585 Окружного военного госпиталя больной (нестарый запасник). Клинически и рентгенологически доброкачественная опухоль околоушной железы слева. Идём на операцию, вылущиваем нечто сантиметров 6 в диаметре, бурого цвета. Зашиваем. Через пару дней патолоанатомическое

Ахондроплазия

В конце декабре в травм.пункт пришла девочка, 5 лет, с доказанным диагнозам Ахондроплазией— это наследственное заболевание, в основе которого лежит замедление роста костей и хрящей. Это приводит к коротким костям, аномальной форме костей, низкому росту. Причиной данного заболевания является мутация...

Экзостозная болезнь или закон парного случая

в один из осенних день в детский травм.пункт обращаются два подростка (мальчики) первый лет 11-12 и второй лет 13-14, со схожими жалобами на боли в правом коленом суставе. как было известно на тренировке упал на колено. для исключения патологии костно-травматических изменений был направлен на Рентгенографию

А вот так бывает!

Многие тут ругают своих руководителей. А мне есть кем гордиться! И это не лесть, а признание заслуг. Еще недавно было наоборот. Приезжайте, увидите. СПб, ул Гастелло д 21а.
Совмещать администрирование сложной по статусу больницы с успешной клинической и даже операционной работе дано не каждому.

Помогите разобраться в технологиях.

Дано: из всех имеющихся зубов в живых остался только 44. Пройдено несколько консультаций по протезированию. Все сходятся во мнении о том, что все остатки других зубов не сохранить для протезирования( снимок был). Человек работающий. Один доктор сказал что после удаления придется 1.5-2 месяца ходить без

Acanthosis nigricans

Со слов матери ребенка, с год назад начала замечать изменение кожных покровов, но "видите, доктор, и я смугленькая, и ребёнок — смугленький; я решила, что это он так "загорел""... Полтора месяца назад по направлению семейного доктора была отослана к эндокринологу, тот — к нефрологу, в итоге: лечение...

Вопрос к неврологам

Коллеги подскажите, стоит ли делать электрофорез с карипаином (карипазином) при медианно-парамедианной грыже L5S1 размером 16 мм с компрессией корешковых воронок, больше справа, и дурального мешка. Пожста, напишите свои наблюдения и опыт. Т.к. удовольствие не из дешевых. Помощь нужна близкому человеку.