Семейная форма недостаточности ферментов


Коллеги, у моих внучек - 13 мес, 3,5 года и 5,5 лет при обследовании в кале обнаружены неперевареные крахмал и жир , при этом они не едят мяса (у родителей принцип, сделать с этим ничего не могу) . молоко и яйца едят. Вообще аппетит очень плохой. растут медленно - по нижней границе норы для их возраста....У

Публикации других врачей

Электрические зубные щетки

Ув. коллеги-стоматологи, вопрос с тайскими зубными пастами остался открытым-кому-то нравятся, а кому-то нет. Ответьте, пож-та, на второй вопрос: какие зубные щетки лучше-электрические или мануальные. На работе услышала мнение коллег-стоматологов, которые утверждают, что электрощетки забивают остатки

Выход из декрета с грудничком.

Здравствуйте, коллеги! Я закончила ординатуру по терапии ФФМ МГУ, под конец ординатуры родила ребенка. Сейчас ему 4 месяца, кормлю грудью, собираюсь впервые искать работу по специальности ( в Москве). У кого был подобый опыт, посоветуйте, пожалуйста, как лучше это делать: стоит ли пытаться устроиться

Нужен совет

Уважаемые коллеги, ко мне вчера пришла больная с диагнозом первичный гиперералдостеронизм . Диагноз ставили год назад ...
Женщина 39 лет 2015 г. Жаловалась на АД ~ 200/120, ЧСС 76 и все . На анализах (андрогены, тестостерон , кортизол, ТТГ, Т3, Т4, ЛГ, ФСГ, K, Na , Пролактин)в норме . Все анализы

Курсантская кровь

Каждый год мы собираемся с однокурсниками. Вот прошло 25 лет выпуска...Было более 100 человек нашего лечфака и так здорово, что решили, хотя бы мужиками собираться 2 раза в год. И конечно, общаясь, постоянно вспоминаем клинические случаи, зачастую выходящие за рамки понимания...Это все рассказы о возможностях

Децитабин при Миелодиспластическом синдроме и

Децитабин при Миелодиспластическом синдроме и остром миелоидном лейкозе
В Медицинском Журнале Новой Англии 24 Ноября 2016 г. была опубликована статья: “ТР53 и Децитабин при остром миелоидном лейкозе и Миелодиспластическом синдроме ”.
Для определения того, влияют ли молекулярные факторы на терапевтический

Врождённый дефицит ADAMTS13 -( 2)

Учитывая проявленный достаточный интерес к публикации "Врождённый дефицит ADAMTS13" прикрепляю свой с соавт. недавний обзор по этой проблеме, опубликованный в журнале "Нефрология и Диализ" №3, 2016г

Piebaldism

Уважаемые коллеги, добрый день !
Увидела в ФБ девочку с пьебалдизмом (фото 1), решила поделиться информацией, поскольку на ДнР не было обсуждения этой темы.
Пьебалдизм - врожденная первичная лейкодерма, ассоциированная с мутациями гена KIT и характеризующаяся морфологически отсутствием меланина

Многодетный - врач неполноценный?

Почти 40. В прошлом - невролог (сертификат просрочен), врач ЛФК (пока действующий). Стаж по неврологии - 4 года, по ЛФК - год. Детей много. Помощников нет. Муж - врач. Были мысли по восстановлению неврологии : десятки тысяч - переподготовка, далее - только ЦРБ: поликлиника в первую половину дня,

Синдром Ретта

Действительно, патология редкая, но пришлось столкнуться с такой больной, находившейся на лечении в урологическом отделении.
Ш.Е.А., 1986 г.р.
Инвалид 1 группы.
Дата поступления в стационар: 19.05.2015
Дата смерти: 28.05.2015

Аутотрансплантация

Попытка суицида. Прооперирован в центре им. В.А.Алмазова. Аутотрансплантация + протезирование митрального клапана . Жив.