ДРЕВНЕКИТАЙСКАЯ история болезни


Паспортная часть:
ФИО: Ху Я-Се.
Дата рождения: родился в день Белого Тигра, в месяц Лошади, в год Голубой Крысы

Публикации других врачей

Определение ОКС по картине ЭКГ.

в подострой стадии нетрансмурального ОИМ часто формируется комплекс rS с небольшим подъемом ( до 0,5 мВ ) ST и формированием отрицательного Т. Если пациент поступает в стационар с данной картиной ЭКГ, как выставить синдромальный диагноз: ОКСбПСТ или ОКСПСТ? При

Врождённый дефицит ADAMTS13 -( 2)

Учитывая проявленный достаточный интерес к публикации "Врождённый дефицит ADAMTS13" прикрепляю свой с соавт. недавний обзор по этой проблеме, опубликованный в журнале "Нефрология и Диализ" №3, 2016г

Не могу справиться с ситуацией

предыстория. Наш ортопед препарировал зубы пациентке под мк протезы. Препарировал в течение 3 дней. К 3-му дню начали болеть обточенные ранее зубы. ( он препарирует без воды, герметиком не покрывает, временных коронок не ставил). На правой стороне обточено 5 зубов. 13,15,17., 45,47.Первым депульпировала

Умирает коллега

Врач-пульмонолог, кандидат медицинских наук, двое усыновленных детей, 10 и 15 лет. Около двух лет назад лечила рак толстой кишки, нисходящая ободочная, стадия 2а, прооперирована конец в конец, без колостомы, 6 курсов химиотерапии. Три недели назад развивается острая тяжелая кишечная непроходимость на

Неизвестная нейроинфекция.

Неизвестная нейроинфекция.
Вечер пятницы. Вызов на судорожный припадок. Со слов папы и мамы, и тети девочка 3 лет, после дневного сна проснулась какой-то заторможенной, и впервые в жизни были какие-то судорожные подергивания. Бригада СМП при осмотре не заметила никаких патологических изменений, но

Роковое ожидание

Перевезли новорожденного из ОПН. 7ой ребёнок в семье, маме за 40. Я долгое время не могла понять, почему этот ребёнок ни разу не плакал. Он все время был хорошо прикрыт одеалом, только личико было видно. Спросила у врача который курировал их, почему он такой тихий. Оказалась у ребёнка редкая аномалия

Бронзовая болезнь Шильдера

Или Х-сцепленная адренолейкодистрофия (АЛД) является редким наследственным генетическим заболеванием (1:20 000 рождений, носительство у женщин 1:17 000)). Основным биохимическим признаком адренолейкодистофии является накопление в тканях неразветвленных жирных кислот с цепью из 24 углеродных атомов и

Опять двадцать пять - снова эти маркеры.

Уважаемые коллеги. Вот здесь https://www.doktornarabote.ru/Publication/Single/182857 было обсуждение вопроса об использовании онкомаркеров с "профилактической целью", для раннего выявления рака и т.п. первичной диагностики.

"Реорганизация" психиатрических больниц

Департамент здравоохранения города Москвы планирует закрытие ПКБ №15 и создание на ее территории интерната для душевно больных. Это предполагает сокращение более 1000 рабочих мест: уйдут высококлассные специалисты, пациенты потеряют возможность проходить специализированное лечение в хороших условиях,

Идиопатический легочный фиброз

Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – тяжелое хроническое заболевание легких неизвестной этиологии, которое возникает преимущественно у людей старше 50 лет и характеризуется развитием особой формы прогрессирующей фиброзирующей интерстициальной пневмонии [1-3].
Более 200 000 тысяч человек в Европе,